Mon petit cousin atteint d'une maladie ! Je taime cousin ! Ton combat on va y ariver cest sure ! je te le promet et je le cest tu va réussir !
sa maman dit : bonjour, je m'appelle antoine, je suis un merveilleux petit garçon qui donne plein d amour à mes parents....
je suis né le 30 janvier 2003 au CHR de REIMS
Mes parents ont du faire appel à une fécondation in-vitro pour que je pointe le bout de mon nez après 16 ans d'attente....
pendant sa grossesse, maman disait toujours qu'elle allait m'appeler "désiré, attendu".....
je suis né doucement, tranquillement...
mais peu de temps après ma venue, les soucis ont débutés, je ne tenais pas ma tête à 3 mois, à 4 mois et le pédiatre disait à maman d'attendre
Mais avec papa, ils sont partis au CHR de REIMS pour voir ce qu'il se passait...
c'est là qu'à commencé pour moi, le début des examens, des prises en charges.....
après le parcours du combattant pour m'avoir, cela a été le départ pour moi d'un parcours pour devenir "UN PETIT GARCON EXTRAORDINAIRE".....
ce blog a été créé par maman car on vient d'aller le 25 SEPTEMBRE 2007 à L HOPITAL NECKER de PARIS, on vient d'apprendre que je suis atteint d'une maladie rare appelée SYNDROME CDG..
Pour le moment, nous n avons pas plus d explication, il va falloir faire d'autres examens pour approfondir, mais une chose est sure, c est que j'ai la chance d'avoir la forme la plus simple de cette pathologie si complexe....
cette maladie touche très peu d'enfants, il y a un programme de recherche européen mais il doivent continuer à chercher pour comprendre....
Blog pour soutenir antoine : ici
sa maman dit : bonjour, je m'appelle antoine, je suis un merveilleux petit garçon qui donne plein d amour à mes parents....
je suis né le 30 janvier 2003 au CHR de REIMS
Mes parents ont du faire appel à une fécondation in-vitro pour que je pointe le bout de mon nez après 16 ans d'attente....
pendant sa grossesse, maman disait toujours qu'elle allait m'appeler "désiré, attendu".....
je suis né doucement, tranquillement...
mais peu de temps après ma venue, les soucis ont débutés, je ne tenais pas ma tête à 3 mois, à 4 mois et le pédiatre disait à maman d'attendre
Mais avec papa, ils sont partis au CHR de REIMS pour voir ce qu'il se passait...
c'est là qu'à commencé pour moi, le début des examens, des prises en charges.....
après le parcours du combattant pour m'avoir, cela a été le départ pour moi d'un parcours pour devenir "UN PETIT GARCON EXTRAORDINAIRE".....
ce blog a été créé par maman car on vient d'aller le 25 SEPTEMBRE 2007 à L HOPITAL NECKER de PARIS, on vient d'apprendre que je suis atteint d'une maladie rare appelée SYNDROME CDG..
Pour le moment, nous n avons pas plus d explication, il va falloir faire d'autres examens pour approfondir, mais une chose est sure, c est que j'ai la chance d'avoir la forme la plus simple de cette pathologie si complexe....
cette maladie touche très peu d'enfants, il y a un programme de recherche européen mais il doivent continuer à chercher pour comprendre....
Blog pour soutenir antoine : ici
